Aristocort 139

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Aristocort: Ficha Técnica e Información de Etiquetado (Página 3 de 3) Por Sandoz Inc Revisado por última vez: 31 Agosto 2011 Endocrino Disminución de hidratos de carbono y tolerancia a la glucosa, el desarrollo del estado cushingoide, glucosuria, hirsutismo, hipertricosis, aumento de las necesidades de insulina o agentes hipoglucemiantes orales en la diabetes , manifestaciones de diabetes mellitus latente, irregularidades menstruales, corteza suprarrenal secundaria y la falta de respuesta hipofisaria (sobre todo en momentos de estrés, como en un traumatismo, cirugía o enfermedad), la supresión del crecimiento en pacientes pediátricos. insuficiencia alteraciones hidroelectrolíticas cardíaca congestiva en pacientes susceptibles, retención de líquidos, alcalosis hipopotasémica, la pérdida de potasio, retención de sodio. Gastrointestinal La distensión abdominal, la disfunción del intestino / vejiga (después de la administración intratecal), elevación de los niveles de enzimas hepáticas en suero (normalmente reversibles con la suspensión), hepatomegalia, aumento del apetito, náuseas, pancreatitis, úlcera péptica con posibilidad de perforación y hemorragia, perforación de la pequeña y grande intestino (particularmente en pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal), esofagitis ulcerosa. balance metabólico negativo de nitrógeno debido al catabolismo proteico. Musculoesquelético necrosis aséptica de cabezas femorales y humerales, calcinosis (siguiendo intraarticular o uso intralesional), artropatía de Charcot-como, la pérdida de masa muscular, debilidad muscular, osteoporosis, fracturas patológicas de los huesos largos, llamarada de la inyección (tras intraarticular utilizar), miopatía esteroidea, ruptura de tendones, fracturas vertebrales por compresión. Neurológica / psiquiátricos, convulsiones, depresión, inestabilidad emocional, euforia, dolor de cabeza, aumento de la presión intracraneal con papiledema (pseudotumor cerebral) por lo general después de la interrupción del tratamiento, insomnio, cambios de humor, neuritis, neuropatía, parestesia, cambios de personalidad, trastornos psíquicos, vértigo. Aracnoiditis, meningitis, paraparesia / paraplejía, sensoriales y trastornos se han producido después de la administración intratecal (véase Precauciones: neurológica). Oftálmica exoftalmos, glaucoma, aumento de la presión intraocular, cataratas subcapsulares posteriores, casos raros de ceguera asociados con las inyecciones perioculares. Otros depósitos de grasa anormales, disminución de la resistencia a la infección, el hipo, el aumento o la disminución de la motilidad y número de espermatozoides, las infecciones del sitio de inyección después de la administración no estéril (ver Advertencias), malestar general, cara de luna llena, el aumento de peso. SOBREDOSIS tratamiento de la sobredosis aguda es por el tratamiento sintomático y de soporte. Para la sobredosis crónica en la cara de la enfermedad grave que requiere tratamiento con esteroides continua, la dosis del corticosteroide puede reducirse sólo temporalmente, o el tratamiento alternativo día se puede introducir. Dosis y administración Debido a los posibles incompatibilidades físicas, Aristocort Forte acuosa estéril La suspensión no deben diluirse o mezclarse con otras soluciones. General, la dosis intramuscular inicial de triamcinolona suspensión inyectable diacetato puede variar de 3 a 48 mg por día dependiendo de la entidad de la enfermedad específica que se está tratando. Sin embargo, en ciertas situaciones abrumadoras, agudas, que amenazan la vida, la administración en dosis superiores a las dosis usuales puede justificarse, y puede ser en múltiplos de las dosis orales. Debe hacerse hincapié en que los requerimientos de dosis son variables y deben individualizarse sobre la base del trato Bajo la enfermedad y la respuesta del paciente. Después de que se observó una respuesta favorable, la dosis de mantenimiento adecuada debe ser determinado por la disminución de la dosis inicial del fármaco en pequeñas disminuciones en intervalos de tiempo apropiados hasta que se alcanza la dosis más baja que mantendrá una respuesta clínica adecuada. Situaciones que pueden hacer ajustes en la dosis necesaria se producen cambios en el estado clínico secundario a remisiones o exacerbaciones en el proceso de la enfermedad, la capacidad de respuesta individual del medicamento los pacientes, y el efecto de la exposición del paciente a situaciones de estrés no relacionadas directamente con la entidad de la enfermedad bajo tratamiento. En esta última situación, puede ser necesario aumentar la dosis del corticosteroide durante un periodo de tiempo consistente con la condición de los pacientes. Si después de la terapia a largo plazo el fármaco va a ser detenido, se recomienda que ser retirada gradual y no abruptamente. En el tratamiento de las exacerbaciones agudas de la esclerosis múltiple, las dosis diarias de 160 mg de triamcinolona durante una semana seguida de 64 mg se recomiendan cada dos días durante un mes (ver Precauciones: Neurológicos / psiquiátricos). En los pacientes pediátricos, la dosis inicial de triamcinolona puede variar dependiendo de la entidad de la enfermedad específica que se está tratando. El rango de dosis iniciales es 0,11 a 1,6 mg / kg / día en tres o cuatro dosis divididas (3,2 a 48 mg / m 2 BSA / día). A los efectos de comparación, la siguiente es la dosis miligramos equivalentes de los diversos glucocorticoides: Estas relaciones de dosis se aplican sólo para la administración oral o intravenosa de estos compuestos. Cuando se inyectan estas sustancias o sus derivados por vía intramuscular o en los espacios articulares, sus propiedades relativas se pueden alterar en gran medida. Específico Aristocort Forte parenteral es triamcinolona diacetato de suspensión inyectable (40 mg / ml) suspendido en un vehículo adecuado. La suspensión de fuerza completa se puede emplear. Tópica de acetato de cloruro de aerosol puede ser usado localmente antes de la inyección. Dado que este producto ha sido diseñado para facilitar la administración, una pequeña aguja de calibre (no más pequeña que calibre 23) puede ser utilizado. Intramuscular Aunque Aristocort Forte parenteral puede administrarse por vía intramuscular para la terapia inicial, la mayoría de los médicos prefieren para ajustar la dosis por vía oral hasta que se logra un control adecuado. La administración intramuscular proporciona una acción sostenida o de depósito que se puede utilizar para complementar o sustituir la terapia oral inicial. Con la terapia intramuscular, se hace posible una mayor supervisión de la cantidad de esteroide usado en el paciente que es incompatible en el seguimiento de una pauta de dosificación oral. En la terapia de mantenimiento, la respuesta de paciente a paciente no es uniforme y, por lo tanto, la dosis debe ser individualizada para un control óptimo. La dosis media es de 40 mg (1 ml) administradas por vía intramuscular una vez por semana para las condiciones en las que se desea una acción anti-inflamatoria. En general, una dosis parenteral solo 4 a 7 veces la dosis oral diaria se puede esperar para controlar al paciente de 4 a 7 días hasta 3 a 4 semanas. La dosis debe ajustarse al punto en que se obtiene un alivio adecuado pero no necesariamente completa de los síntomas. Intra-articular y intrasinovial La dosis habitual varía de 5 a 40 mg. El promedio para la rodilla, por ejemplo, es de 25 mg. La duración del efecto varía de una semana a 2 meses. Sin embargo, de forma aguda articulaciones inflamadas pueden requerir inyecciones más frecuentes. Un intervalo de dosificación inicial menor de triamcinolona diacetato de suspensión inyectable puede producir el efecto deseado cuando el fármaco se administra para proporcionar una concentración localizada. El sitio de la inyección y el volumen de la inyección se debe considerar cuidadosamente cuando se administra diacetato de triamcinolona para este propósito. Una dosis específica depende en gran medida del tamaño de la articulación. asepsia estricta quirúrgica es obligatoria. El médico debe estar familiarizado con las relaciones anatómicas como se describe en los libros de texto estándar. Aristocort Forte parenteral puede ser utilizado en cualquier articulación accesibles, excepto los intervertebrals. En general, la terapia intrasinovial se sugiere en las siguientes circunstancias: Cuando la terapia con esteroides sistémicos está contraindicada debido a los efectos secundarios tales como la úlcera péptica. Cuando es deseable para asegurar el alivio en una o dos articulaciones específicas. Cuando un buen mantenimiento sistémico no logra controlar los brotes en unas pocas articulaciones, y es deseable obtener una solución sin aumentar la terapia oral. Dicho tratamiento no debe considerarse que constituye una cura, ya que aunque este método será mejorar los síntomas de las articulaciones, que no excluye la necesidad de que las medidas convencionales habitualmente empleados. Se sugiere que la infiltración de los tejidos blandos por anestésico local preceden inyección intra-articular. Un calibre 24 o más grande de la aguja en una jeringa seca puede ser insertado en el líquido de la articulación y el exceso de aspirado. Durante las primeras horas después de la inyección, puede haber molestias locales en la articulación, pero esto suele ser seguido rápidamente por un alivio eficaz del dolor y la mejoría de la función local. Cómo se suministra Aristocort Forte (triamcinolona suspensión inyectable diacetato), 40 mg / ml, parenteral, no para uso intravenoso, suministrado como sigue: NDC 0781-3037-71 40 mg / ml (1 ml Llenar en un ml Vial 2), cajas de 1 NDC 0781-3037-75 40 mg / ml (5 ml Llenar en un vial de 10 ml), cajas de 1 DrugInserts. com ofrece prospecto y la etiqueta de información fiable sobre los medicamentos comercializados expuestos por los fabricantes para la Administración de Alimentos y fármacos de Estados Unidos. Información sobre el paquete no se revisa o actualiza por separado por DrugInserts. com. Cada entrada etiqueta del envase individual contiene un identificador único que se puede utilizar para asegurar más detalles directamente de los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos y / o en la FDA. Compartir esta información con otros medicamentos También por esta relacionado Fabricante Búsquedas dentro de la sección: Ensayos Clínicos uso de prueba Boletín de la búsqueda de ensayos clínicos con este producto: FDA MedWatch Vier 13 May 2016. El sildenafil puede interactuar con los nitratos se encuentran en algunos medicamentos recetados, como la nitroglicerina y puede reducir la presión arterial a niveles peligrosos. Vie, 13 de Mayo de 2016. La FDA insta a los profesionales de la salud para la compra de productos farmacéuticos sólo de los fabricantes legítimos. Confiable la información sobre salud VetLabel. com Nuestra sección de Productos Veterinarios completo para los consumidores y profesionales veterinarios ya está disponible exclusivamente a través de VetLabel. com. 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