+
Denominación Común (y forma de administración): COMPOSICIÓN: Por comprimido: La glimepirida 1 mg de glimepirida 2 mg de glimepirida 4 mg CLASIFICACIÓN farmacológicas: 21.2 hipoglucemiantes orales acción farmacológica: Amaryl 99). La media de suero vida media dominante, que es de relevancia para las concentraciones séricas en condiciones de dosis múltiples, es de aproximadamente 5 a 8 horas. Después de una dosis única de radio etiquetada glimepirida, 58 de la radiactividad se recuperó en la orina y el 35 en las heces. No sustancia inalterada fue detectado en la orina. Farmacocinética fue similar en hombres y mujeres, así como en pacientes jóvenes y de edad avanzada. INDICACIONES: AMARYL no es adecuado para el tratamiento de la dependiente de insulina (tipo I) diabetes mellitus (por ejemplo para el tratamiento de diabéticos con antecedentes de cetoacidosis, de la cetoacidosis diabética, o de precoma diabética o coma). Contraindicaciones: Amaryl no deben utilizarse en pacientes hipersensibles a la glimepirida, otras sulfonilureas, otras sulfonamidas, oa cualquiera de los excipientes (riesgo de reacciones de hipersensibilidad), en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia como la seguridad no se ha demostrado la función hepática y moderada a insuficiencia renal más severa, y los niños. ADVERTENCIAS: ADVERTENCIA ESPECIAL DE ALTO RIESGO de mortalidad cardiovascular. La administración de fármacos hipoglucemiantes orales se ha informado de que se asocia con aumento de la mortalidad cardiovascular en comparación con el tratamiento con dieta sola o con dieta e insulina. Esta advertencia se basa en el estudio realizado por la University Group Diabetes Program (UGDP), a largo plazo, ensayo clínico prospectivo diseñado para evaluar la eficacia de los medicamentos hipoglucemiantes para prevenir o retrasar las complicaciones vasculares en pacientes con linfoma no-insulino-dependiente diabetes. En el estudio participaron 823 pacientes que fueron asignados al azar a uno de cuatro grupos de tratamiento (Diabetes, 19 supp.2: 747-830.1970). UGDP informó que los pacientes tratados durante 5 a 8 años con dieta y una dosis fija de tolbutamida (1,5 gramos por día) tenían una tasa de mortalidad cardiovascular aproximadamente 2 -1/2 veces mayor que la de los pacientes tratados con la dieta sola. no se observó un aumento significativo en la mortalidad total, pero el uso de tolbutamida se suspendió en base al aumento de la mortalidad cardiovascular, limitando de este modo la oportunidad para el estudio para mostrar un aumento de la mortalidad general. A pesar de la controversia acerca de la interpretación de estos resultados, las conclusiones del estudio UGDP proporcionan una base adecuada para esta advertencia. El paciente debe ser informado de los posibles riesgos y ventajas de Amaryl (glimepirida) y tabletas de modos alternativos de terapia. Aunque sólo un medicamento en la clase de las sulfonilureas (tolbutamida) se incluyó en este estudio, es prudente desde un punto de vista de la seguridad para considerar que esta advertencia también puede aplicarse a otros fármacos hipoglucemiantes orales en esta clase. En vista de sus similitudes cercanas en el modo de acción y estructura química. DOSIS Y MODO DE EMPLEO: La dosis de los niveles de glucosa Amaryl en sangre y orina se deben medir con regularidad. Además, se recomienda que las determinaciones periódicas de la proporción de hemoglobina glucosilada se llevarán a cabo. Si un paciente olvida tomar una dosis, esto nunca debe ser corregido posteriormente tomar una dosis mayor. Las medidas para tratar este tipo de situaciones (en particular olvidar una dosis o saltarse una comida) en una dosis no puede tomarse en el momento prescrito deben ser discutidos y acordados entre el médico y el paciente de antemano. Si se descubre que una dosis demasiado alta o una dosis extra de vidrio Amaryl de agua. Efectos secundarios y precauciones especiales: Los efectos secundarios Hipoglucemia Hipoglucemia (a veces mortal) pueden ocurrir como resultado de la acción de sangre para bajar la glucosa de Amaryl de una manera impredecible. El efecto de los derivados de la cumarina puede ser potenciada o debilitado. Conocidos Síntomas de sobredosis e indicación de su TRATAMIENTO: Consulte Precauciones especiales y efectos secundarios El tratamiento es sintomático y de apoyo. comprimidos oblongos de color rosa, con dos planos línea de puntuación en ambos lados

No comments:
Post a Comment